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甘肅嘉峪關(guān)第一、二、三類醫(yī)療器械及體外診斷試劑追溯碼與UDI辦理指南

甘肅嘉峪關(guān)第一、二、三類醫(yī)療器械及體外診斷試劑追溯碼與UDI辦理指南

隨著國家對醫(yī)療器械監(jiān)管的加強,甘肅嘉峪關(guān)地區(qū)從事第一、二、三類醫(yī)療器械及體外診斷試劑生產(chǎn)、經(jīng)營的企業(yè)需遵循《醫(yī)療器械唯一標識(UDI)系統(tǒng)規(guī)則》,實施UDI追溯管理。UDI(Unique Device Identification)是醫(yī)療器械的唯一標識,由產(chǎn)品標識(DI)和生產(chǎn)標識(PI)組成,用于實現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期追溯。體外診斷試劑作為特殊類別,也需納入UDI管理。以下為辦理和生成UDI的步驟、代辦公司及軟件相關(guān)信息。

一、UDI辦理流程

  1. 注冊與備案:企業(yè)需在國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)醫(yī)療器械注冊系統(tǒng)中完成產(chǎn)品注冊或備案,確保產(chǎn)品信息合規(guī)。
  2. 申請UDI:通過中國物品編碼中心(GS1 China)或其他發(fā)碼機構(gòu)申請UDI編碼。GS1是常用標準,企業(yè)需注冊成為會員并獲取廠商識別代碼。
  3. 生成UDI數(shù)據(jù):根據(jù)發(fā)碼機構(gòu)規(guī)則,生成包含DI和PI的UDI代碼。DI為靜態(tài)信息(如產(chǎn)品型號、規(guī)格),PI為動態(tài)信息(如生產(chǎn)日期、批號、序列號)。
  4. 數(shù)據(jù)上傳與申報:將UDI數(shù)據(jù)上傳至國家藥品監(jiān)督管理局UDI數(shù)據(jù)庫,并與產(chǎn)品注冊信息關(guān)聯(lián)。企業(yè)需在產(chǎn)品標簽或包裝上標注UDI碼(通常為條形碼或二維碼)。
  5. 實施與維護:在生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)應(yīng)用UDI,并定期更新數(shù)據(jù)以確保追溯有效性。

對于體外診斷試劑,流程類似,但需注意其分類管理要求(如部分試劑屬第三類醫(yī)療器械),并遵循相關(guān)技術(shù)標準。

二、UDI生成方法

  1. 自主生成:企業(yè)可通過發(fā)碼機構(gòu)提供的工具或標準自行生成UDI代碼。例如,GS1提供編碼軟件和指導(dǎo),企業(yè)需具備一定的技術(shù)能力。
  2. 使用生成軟件:市場上有專業(yè)UDI生成軟件,如GS1系統(tǒng)軟件、第三方UDI管理平臺等。這些軟件可自動生成合規(guī)代碼,并支持數(shù)據(jù)導(dǎo)出和上傳。推薦軟件包括:
  • GS1 China的編碼工具:官方可靠,適用于各類醫(yī)療器械。

- 第三方軟件如“UDI易”、“醫(yī)械UDI云平臺”:提供一站式服務(wù),包括編碼生成、標簽打印和數(shù)據(jù)管理。
企業(yè)選擇軟件時,需確保其符合NMPA要求和發(fā)碼機構(gòu)標準,并支持數(shù)據(jù)對接。

三、代辦公司服務(wù)
對于資源有限或缺乏經(jīng)驗的企業(yè),可委托專業(yè)代辦公司處理UDI事務(wù)。代辦公司通常提供:

- UDI編碼申請與生成:協(xié)助企業(yè)注冊發(fā)碼機構(gòu)并生成合規(guī)代碼。
- 數(shù)據(jù)上傳與申報:代理上傳UDI數(shù)據(jù)至國家數(shù)據(jù)庫。
- 標簽設(shè)計與打?。簬椭O(shè)計符合標準的UDI標簽。
- 咨詢與培訓(xùn):提供政策解讀、流程指導(dǎo)和員工培訓(xùn)。
甘肅嘉峪關(guān)地區(qū)可聯(lián)系本地或全國性代辦機構(gòu),如“醫(yī)療器械UDI代辦中心”、“華光咨詢”等,選擇時需核實其資質(zhì)和成功案例。

四、信息咨詢渠道
企業(yè)可通過以下途徑獲取幫助:

  • 官方機構(gòu):國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)、甘肅省藥品監(jiān)督管理局、中國物品編碼中心(GS1 China)。
  • 行業(yè)協(xié)會:中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會、相關(guān)地方協(xié)會,提供政策更新和培訓(xùn)資源。
  • 在線平臺:如專業(yè)論壇、UDI社區(qū),可分享經(jīng)驗和解決方案。

在甘肅嘉峪關(guān)辦理和生成醫(yī)療器械UDI,企業(yè)需遵循國家標準,通過自主生成或委托代辦完成。實施UDI不僅滿足法規(guī)要求,還能提升產(chǎn)品追溯效率和市場競爭力。建議企業(yè)盡早規(guī)劃,利用軟件或?qū)I(yè)服務(wù)簡化流程。如有疑問,可咨詢當?shù)厮幈O(jiān)部門或?qū)I(yè)機構(gòu)獲取定制化指導(dǎo)。

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更新時間:2026-06-19 21:38:31

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